一 當代豬病的流行特點
　　隨著中國養豬業的飛速發展 ，品種的引進速度也日益加快 ，加上疫病檢測工作不力 ，使得我國規模化豬場的疫病種類也日益增多 ，並且疫病流行出現許多新的特點 ，歸納起來有如下幾個特點 ：
　　1. 多數疾病都表現為綜合征
　　2. 混合感染或聯合感染嚴重
　　3. 呼吸係統疾病綜合征（PRDC）日趨複雜
　　4. 新的疾病時有出現（PRRS 、PMWS 、附紅細胞體病和格拉氏病）
　　5. 氣喘病或疑似氣喘病發病提前（早期氣喘病 ：EMH）
　　6. 許多疾病的臨床症狀變得緩和以及多樣性
　　7. 應激因素在引發疾病方麵乃至關重要
　　8. 藥物治療效果不好（抗菌藥對病毒和細菌的毒素無效）

二 什麽是豬的呼吸道疾病綜合征（PRDC）
　　豬的呼吸道疾病綜合征（PRDC）是豬在一定的應激環境下至少（先後）感染兩種以上病原從而在豬的呼吸係統表現出一係列的綜合征群。目前PRDC是中國養豬業中最重要以及經濟學意義最大的疾病 ，豬場因為該病導致的經濟損失也最為嚴重 。主要的綜合征群表現如下 ：
　　1. 發燒 ，食欲下降
　　2. 被毛粗亂 ，生長不良
　　3. 咳嗽（幹性或濕性）
　　4. 喘氣 ，腹式呼吸 ，呼吸困難
　　5. 有時有鼻 、眼分泌物或結膜炎
　　6. 不同環境或管理條件下表現不一致
　　在PRDC中有一個特殊的綜合征 ，即斷奶後仔豬多係統衰竭綜合征（PMWS） ，該病是由圓環病毒2型（PCV－2）引起的仔豬或生長豬發生的以呼吸係統為主的多係統損傷和豬隻衰竭綜合症狀 ，其發病率和死亡率都很高 ，是導致嚴重的經濟損失的一種特殊的PRDC 。該病發生後特別容易繼發細菌（主要是副豬嗜血杆菌和傳染性胸膜肺炎放線杆菌）感染 ，是導致高死亡率的直接因素 。
PMWS的臨床表現因繼發感染的細菌種類不同而有較大差異 ，但多數情況的臨床表現具有如下特點 ：
　　1. 4-16周齡發生 ，主要在5-8周齡集中發生
　　2. 通常在轉群或斷奶應激後5-10天發生
　　3. 豬隻表現精神沉鬱 ，喜臥 ，紮堆 ，畏寒
　　4. 呼吸急迫 、困難 ，腹式呼吸
　　5. 發燒 ，被毛粗亂 ，消瘦 ，蒼白
　　6. 全身淋巴結腫脹 ，淺表淋巴結以腹股溝淋巴結腫大最為明顯 ，有的病例小腸襻出現腸係膜淋巴結腫脹連成一片 ，具有特征性診斷價值
三 PRDC的病因分析
　　豬的呼吸係統綜合征（PRDC）的誘發因素和感染病原十分複雜 ，研究PRDC的發病因素對於診斷PRDC以及尋找防治PRDC的方法都具有重要意義 。PRDC的發病因素歸納起來有病原因素 、環境管理因素以及應激因素 。
A.主要病原因素 ：
　1. 病毒類
　　a) 藍耳病病毒（PRRSV）
　　b) 偽狂犬病毒（PRV）
　　c) 流感病毒（SIV）
　　d) 圓環病毒2型（PCV2）
　2. 細菌類
　　a) 肺炎支原體（M.hyo）
　　b) 支氣管敗血波氏杆菌（Bb）
　　c) 多殺性巴氏杆菌（P.m）
　　d) 副豬嗜血杆菌（HPS）
　　e) 傳染性胸膜肺炎放線杆菌（APP）
　　f) 鏈球菌（Strep.suis）
　　g) 沙門氏菌（Salmon.suis）
　　h) 豬附紅細胞體（E.suis）
　　i) 衣原體（Chlamydia）
　3. 黴菌毒素
　　a) 黃曲黴毒素：損傷肝肺細胞
　　b) 鐮孢黴毒素 ：損傷肝髒 ，引起肺髒浮腫
　4. 寄生蟲類
　　a) 弓型蟲
　　b) 蛔蟲 ：幼蟲移行損傷肺髒
　　c) 後圓線蟲
　　d) 豬球蟲
　　e) 肺絲蟲
　　在上述病原中尊龍凱時可以將其分為兩類 ，一類是原發病原 ，一類是繼發病原 。原發病原也叫鑰匙病原 ，可以單獨引起豬發病 ，繼發病原是在原發病原作用的前提下感染豬隻 ，引起疾病進行性發展 。在豬的呼吸道疾病綜合征中主要的鑰匙病原有 ：
　　1. PRRSV（藍耳病病毒）
　　2. PRV（偽狂犬病毒）
　　3. SIV（豬流感病毒）
　　4. M.Hyo（豬肺炎支原體）
　　5. Bb（支氣管敗血波氏杆菌）
　　6. E.suis（豬附紅細胞體）
主要的繼發菌 ：
　　1. APP（傳染性胸膜肺炎放線杆菌）
　　2. HPS（副豬嗜血杆菌）
　　3. Strep.suis（豬鏈球菌）
　　4. P.m（多殺性巴氏杆菌）
B.主要的環境管理因素
　　1. 粉塵
　　2. 有害氣體
　　3. 密度高
　　4. 低溫或溫度不穩定
　　5. 溫差大的季節
C.主要的應激因素
　　1. 擁擠
　　2. 並圈
　　3. 轉群
　　4. 斷奶
　　5. 抓豬
　　6. 免疫或針療
　　此外有些品種的豬也對呼吸道疾病綜合征具有遺傳易感性 ，因此在診斷和控製PRDC時也要考慮遺傳方麵的因素 。

四 豬呼吸係統的防禦機製和PRDC發病的一般規律

A.豬呼吸係統的防禦機製
　　正常情況下豬的呼吸係統具有抵禦病原微生物侵襲的特殊結構 ，隻有當這些結構遭到破壞時才可能發生感染 ，引發PRDC 。
豬的呼吸係統的防禦成份
　　l 鼻毛
　　l 鼻腔結構
　　l 鼻腔粘膜結構
　　l 粘液 ：含有幹擾素 ，乳鐵蛋白 ，溶菌酶 ，補體等 ；此外還具有黏附作用 ，
　　l 體液成份
　　l 細胞成份 ：T細胞 ，B淋巴細胞 ，粒細胞等
B.PRDC發病的一般規律
　　盡管PRDC的病因非常複雜 ，但是疾病的發生發展還是有規律可循 ，尊龍凱時通過多年的臨床觀察以及和國內外許多臨床獸醫的交流 ，對PRDC的發病規律有了一定的研究和認識 。
A.PRDC的表現形式 ：
　　1. 一般為混合感染
　　2. 多為繼發感染
　　3. 也有聯合或協同感染
　　4. 也有先聯合感染再繼發感染
　　5. 多係統感染 ，病變嚴重
B.PRDC的感染和發病規律
　　1. 肺炎支原體感染後容易繼發豬肺疫和PMWS
　　2. 肺炎支原體聯合PRRSV感染後一般容易繼發鏈球菌感染 ，導致仔豬高死亡率
　　3. 偽狂犬病毒感染後一般繼發APP
　　4. 支氣管敗血波氏杆菌感染後容易繼發多殺性巴氏杆菌感染 ，引起進行性萎縮性鼻炎（PAR）
　　5. 存在PRSSV或PRV或SIV或PPV或M.hyo時圓環病毒2型容易增值引發PMWS
　　6. PMWS發生後最容易繼發副豬嗜血杆菌 ，引起多發性漿膜炎和關節炎
C.PMWS的發生的三大前提條件
　　1. 鑰匙病原的協同作用
　　a) PRRSV（藍耳病病毒）
　　b) PPV（豬細小病毒）
　　c) PRV（偽狂犬病毒）
　　d) SIV（豬流感病毒）
　　e) M.hyo（肺炎支原體）
2. PCV2的存在和增值達到一定的數量
　　a) 首先豬的肺部巨嗜細胞中要有PCV2存在
　　b) 仔豬失去母源抗體的保護
　　c) 隻有當PCV2的數量達到發病的域值才可能導致PMWS
3. 環境和管理應激因素的刺激
　　a) 連續生產模式
　　b) 擁擠
　　c) 並圈或轉群
　　d) 抓豬打針
　　e) 免疫刺激（尤其油佐劑的刺激）
　　以上三方麵的條件同時滿足時PMWS就會發生 ，因此要有效預防PMWS應該全麵采取措施 ，細化管理 ，減少發病條件 ，從而降低PMWS的發病的可能性 。

五 PRDC的綜合防製措施
　　　那些長期使用某些抗菌素類藥物的農場一旦發生PRDC ，其藥物防製繼發感染的效果很不理想 。由於PRDC的病因與症狀的複雜性以及繼發感染的嚴重性 ，加上許多病原體還沒有理想的疫苗 ，使得PRDC的控製難以取得很好效果 。因此 ，要有效預防和控製PRDC ，必須按照PRDC的發病條件和發病規律進行綜合控防 。綜合控製措施主要包括加強管理 ，控製和淨化鑰匙病原 ；減少繼發細菌的數量和種類 ；改善環境和減少應激 。具體控製策略分如下五個步驟 ：
步驟一 ：血清學調查 ，查清病原
　　　1. 采集各階段豬的血樣 ，化驗後建立檔案 ，以備查詢
　　l 哺乳仔豬 10頭
　　l 保育豬 10頭
　　l 30－60kg肥豬 10頭
　　l 懷孕60－90日齡的母豬 10頭
　　l 哺乳母豬 10頭
2. 主要檢測是否存在以下病原
　　l PRRSV藍耳病病毒
　　l PRV偽狂犬病毒
　　l PCV2圓環病毒2型
　　l HCV豬瘟病毒
3. 血樣收集時 ，固定豬隻後（如圖）通過前腔靜脈采集

步驟二 ：設備和生產管理調整 ，減少應激

　　1. 全進全出（AIAO）管理 ，分區進行生產
　　l 連續生產方式永遠不能控製豬場的疾病
　　l 最好實施早期隔離斷奶技術 ，將豬場分為三地或兩地進行生產 ，本場內連續生產的全進全出也要做到分區生產

　　2. 產仔母豬保健 ，保障充足優質的母乳 ，夏季為了避免母豬的MMA（母豬子宮內膜炎 、乳房炎和無乳綜合征） ，應該在母豬產下第二個仔豬時給母豬進行輸液保健 ：
　　l 第一瓶500ml的糖鹽水（葡萄糖5％ ，氯化鈉0.85％）中加入魚腥草20ml
　　l 第二瓶500ml的糖鹽水加入20ml維生素Vc和少量的氧氟沙星
　　l 第三瓶500ml的糖鹽水中加入適量的阿莫西林 ，最後100ml時加入2ml的縮宮素

3. 斷奶當天母子隔離飼養 ：
　　為避免母源性病原微生物傳給仔豬 ，斷奶當天最好將母豬轉移到配種車間 ，仔豬轉至保育舍進行過渡飼養 ，過渡飼養可以有效防治應激和下痢的發生 ，具體過渡辦法如下 ：

　　首先將水和飼料按照2.5 ：1的比例混合 ，然後把混合的飼料撒在置於地麵的料盤上進行自由采食 ：
　　1) 第一天 ：間隔1小時檢查一次 ，並及時補充飼料
　　2) 第二天 ：間隔2小時檢查和添料
　　3) 第三天 ：間隔3小時 ，水料比為1.5:1
　　4) 第四天 ：間隔4小時 ，一半在料盤 ，一半在料槽
　　5) 第五天 ：間隔4小時 ，飼料全部放在料槽飼喂
　　6) 第六天 ：全部飼料為幹料 ，並且在料槽飼喂

　　4. 同窩仔豬斷奶後不分開 ：
　　為了避免疾病的水平傳播 ，同胞仔豬仍然在一起進行保育
　　5. 仔豬轉入保育舍前升溫超過產房溫度
　　斷奶轉群的當天應該轉群前的保育舍溫度升高超過斷奶前的溫度攝氏2度 ，這樣有利於仔豬減少應激
　　6. 維持保育舍高溫2-3天 ，設置垂直通風係統 ，不應該是水平通風係統

　　7. 最好不用車輛轉運斷奶仔豬 ：車輛轉運仔豬容易致使仔豬打鬥 ，發生應激 ，因此應該在豬場內設置走豬通道 ，以便豬隻轉運和流通

　　8. 圈舍隔離 ：至少每相鄰的兩個圈應該隔離 ，防止窩間的豬隻相互接觸 ，傳染疾病 ；最好圈與圈之間徹底隔離 ，嚴禁空氣在兩圈之間流動 。
　　9. 減少抓豬和免疫次數 ：
　　豬隻受到外界的幹擾後生長就會受到影響 ，抓豬的刺激和免疫接種的應激也嚴重影響豬隻的生長 。有證據表明 ，當仔豬存在圓環病毒2型時 ，一旦注射某些油佐劑疫苗就會刺激肺髒的巨嗜細胞增生 ，從而刺激圓環病毒增值 ，導致PMWS的發生 ，因此當保育豬存在圓環病毒2型感染的壓力時要慎重使用疫苗接種 。有些疫苗可以同時接種的盡量同時接種 ，減少抓豬的次數和應激 。


步驟三 ：製定保健計劃 ，控製鑰匙病原
　　根據豬場的具體情況來決定製定哪些疾病的免疫保健計劃 。一般來說都應該製定針對PRDC的鑰匙病原的免疫接種方案 ，常見的鑰匙病原有以下幾種 ：
l　　 PRRSV 藍耳病病毒 ：由於藍耳病至今還是個神秘病 ，其免疫機理不是十分清楚 ，因而也沒有特別理想的疫苗 。目前在全球包括中國都有嚐試使用疫苗來控製該病的報道 ，使用滅活苗的效果普遍反映不好 ，而使用弱毒苗後盡管有加重發病的報告 ，但多數的報道還是積極的 。尊龍凱時所知道的弱毒疫苗中 ，使用德國勃林格殷格翰動物保健品公司的茵格發藍耳病弱毒苗的控製和保護效果較為理想（Dr.lising, 2003 ，Philippines） 。本人的經驗建議豬場的獸醫要根據各自豬場的實際情況來選擇使用藍耳病弱毒疫苗：
　　1. 在陰性的豬場最好不要使用疫苗
　　2. 藍耳病陽性場要使用弱毒疫苗
　　3. 公豬不要使用弱毒疫苗
　4. 發病後應該對豬群進行集中免疫 ，以提高豬群的整體免疫水平 ，迅速減少臨床的繁殖障礙
　　5. 後備豬引入母豬生產線之前一定要進行免疫或與老齡母豬接觸一段時間以獲得較為堅強的免疫力 ，避免新母豬爆發嚴重的藍耳病

l PRV 偽狂犬病毒 ：
　　由於偽狂犬病毒是一種特別的皰疹病毒 ，其感染機理和免疫保護機製也很複雜，因此有以下幾點值得注意 ：
　　1. 一次免疫接種不可以阻止豬隻再次感染偽狂犬病毒和排放病毒 ，因此免疫接種計劃應該建立在免疫監測的基礎上 。
　　2. 如果免疫接種是在野毒感染之後 ，免疫接種的效果不會太理想 ，需要多次連續的免疫接種基因缺失疫苗 ，最後發病率才會逐漸降低 。
　　3. 當豬群發生偽狂犬病時 ，最重要的措施就是淘汰陽性母豬和發病仔豬 ，同時對所有豬群用基因缺失苗進行緊急免疫接種（滴鼻免疫和肌肉注射相結合） 。
　　4. 當長時間沒有接種疫苗的帶毒豬隻發生應激（比如母豬產仔 ，仔豬斷奶等）或者受到某些藥物（例如地噻咪鬆）的刺激時 ，豬隻體內的野毒可能短時間內迅速增值 ，引起豬隻發病和長時間排毒 。因此一定要有連續的高密度的免疫接種計劃 ，直到野毒的數量明顯減少後 ，再調整免疫接種計劃 。
　　5. 當有野毒感染量較大時 ，滴鼻免疫的疫苗毒競爭不過野毒的占位 ，所以滴鼻免疫的效果不會顯現 。
　　考慮到偽狂犬病的危害性以及偽狂犬病的流行和感染特點 ，筆者針對豬場的不同感染壓力有如下的免疫接種建議 ：
　　1. 陽性率在10％以下的豬場 ：通過檢測 ，淘汰陽性豬隻 ，然後第一年所有種豬接種基因缺失苗3-4次 ；仔豬出生時滴鼻免疫一次 ，3-10周齡時二免 。第二年所有種豬接種2-3次 ，仔豬7-10周齡接種一次 ，後備母豬配種前再免疫一次 ，產前2-3周免疫一次 ；同時加強生物安全措施 。
　　2. 陽性率在10-20％ 的豬場在加強生物安全管理的同時 ：
u　　 第一年所有種豬接種基因缺失苗4次 ，仔豬出生1-3日齡時滴鼻免疫 ，4-9周齡二免 ；後備豬配種前再免疫一次 ，產前還要免疫一次
　　u 第二年所有種豬接種基因缺失苗3次 ，仔豬7-9周齡免疫一次 ，後備豬配種前再免疫一次 ，產前加強免疫一次
u　　 以後每年種豬免疫2次 ，仔豬7-9周齡免疫一次 ，後備豬配種前免疫一次 。發現陽性病理 ，一律淘汰 。
　　3. 陰性種豬場：每年免疫接種2次 ，仔豬6-9周齡免疫接種一次 ，後備豬配種前和產前各接種一次基因缺失苗
　　4. 陰性商品豬場 ：隻接種種豬 ，每年2-3次 ，同時搞好生物安全管理 ，引種要注意接種保護
l HCV 豬瘟病毒 ：製定豬瘟的免疫保健計劃時一定要考慮如下幾點 ：
　　1. 仔豬的免疫時機一定要根據母源抗體的消長規律 ，最好是繪製本場的母豬母源抗體的消長曲線圖（如下圖所示）


　　2. 免疫的劑量一定要適當（1-6頭份）
　　3. 組織苗的保護效果要好於細胞苗的效果
　　4. 有必要使用增強佐劑以加強免疫效果 。目前通常使用的佐劑有亞硒酸鈉和維生素E的乳劑以及左旋咪唑注射液
　　5. 凡是非真空包裝的疫苗一律不能使用
　　6. 稀釋後6小時之外的疫苗全部廢棄
　　7. 盡量不要采用乳前免疫
　　8. 過敏豬隻使用腎上腺素解救
　　9. 淘汰免疫水平低（免疫抗體低）的母豬或野毒陽性母豬
　　10. 不同的檢測結果下的免疫計劃應該有所變化 ，種豬一般每半年免疫一次 ，母豬在斷奶前7天左右接種
　　11. 仔豬的免疫分以下情況實施 ：
　　a) 豬瘟野毒檢測陽性的豬場保健計劃 ：
　　l 連續半年乳豬超免
　　l 35日齡左右二免
　　l 50-60日齡左右三免
　　b) 時而出現豬瘟散發病例的保健計劃 ：
　　l 首免25日齡左右
　　l 二免60日齡左右
　　c) 豬瘟檢測陰性的豬場 ：
　　l 仔豬50-60日齡免疫一次
　　l 種豬場最好30日齡左右免疫一次
　　l M.hyo 肺炎支原體 ：
　　一般肺炎支原體感染兩周後表現臨床幹咳的症狀 ，再經過2-3周後肺部出現病變 ，如果肺部出現病變時再使用藥物 ，治療效果就很不理想 ，疫苗接種更加無濟於事 。因此疫苗接種和藥物添加都應該在感染前實施 。而且隻有當豬場沒有PRDC時疫苗接種才會產生最大的經濟效益 。當發生嚴重的PRDC時接種肺炎支原體疫苗 ，幾乎沒有效果 ，因此 ，肺炎支原體的控製要根據具體情況來采取措施 ：
　　n 零星發生的豬場（臨床發病率在10％以下）一般不與處理
　　n 臨床發病率在10％－15％之間的豬場可以使用組合藥物階段性控製 ，加藥的時間最好在咳嗽日齡之前的2周
　　n 發病率在15％以上的豬場應該使用全細胞滅活疫苗進行控製
　　n 發病率在20％以上的豬場同時還有PRDC發生時 ，應該疫苗接種結合藥物控製（見附錄二）
　　n 發病率低的商品豬場要考慮從9月到來年3月接種疫苗
　　n 最好使用單針肺炎支原體疫苗（如勃林格公司和輝瑞公司的疫苗）在3-10周齡時接種 ，有條件的應該針對發病（咳嗽）日齡製定免疫計劃 ，即在咳嗽日齡前4-5周進行免疫
n　　 使用兩針的疫苗也應該根據母豬的胎次進行免疫 ：4胎以上的母豬產前2-4周免疫一次 ，其仔豬2周齡和4周齡分別接種兩次 ；如果高胎次母豬沒有接種疫苗 ，仔豬應該在7日齡和21日齡分別接種兩次 。1-3胎的母豬不需要接種疫苗 ，其仔豬在2周齡和4周齡分別接種兩次 。
l Bb 支氣管敗血波氏杆菌
　　作為豬萎縮性鼻炎（AR）的鑰匙病原 ，波氏杆菌主要引起仔豬斷奶前的鼻炎和咳嗽 ，沒有繼發感染多殺性巴氏杆菌時 ，不會引起嚴重的萎縮性鼻炎（PAR） 。一般來說PAR都發生在斷奶後的生長育肥豬 ，所以當豬場在沒有使用疫苗的情況下並沒有PAR的臨床表現時 ，尊龍凱時不建議使用萎縮性鼻炎的疫苗控製 ，在適當的階段使用抗菌素進行控製就可以達到理想的效果 。但是一旦發生典型的臨床病例時（打噴嚏 、流鼻血 、鼻盤變形等） ，尊龍凱時必須使用疫苗進行接種 ，具體措施如下 ：
　　　1. 首次爆發AR時 ，母豬產前5-6周和2-3周兩次接種疫苗 ，仔豬7-10日齡接種一次 ，21日齡二免
　　2. 零星發生的豬場 ，母豬首次免疫接種萎縮性鼻炎疫苗的 ，應該在產前接種兩次 ，仔豬不免疫
　　3. 接種過萎縮性鼻炎疫苗的母豬 ，產前隻要免疫一次 ，仔豬可以不免疫
　　4. 母豬不免疫萎縮性鼻炎疫苗的話 ，仔豬1-3日齡接種一次 ，21日齡二免
　　1. 當豬場發生嚴重的PRDC時 ，尤其是以病毒感染（PRRSV ，PCV2）為主的綜合征時 ，尊龍凱時建議使用本場病料製備自家組織滅活疫苗進行免疫 。尊龍凱時的臨床經驗表明 ，自家疫苗在控製嚴重的PMWS（20％以上的死亡率）起到關鍵作用 。
除了疫苗接種外 ，PRDC的藥物保健計劃也十分必要 ，一般抗菌素的使用都應該是吸收好 ，沒有殘留 ，有很強的針對性的廣譜抗生素 ，常用的控製PRDC的藥物有：林可黴素 ，泰樂菌素 ，安普黴素 ，替米考星 ，阿莫西林 ，氟苯尼考和金黴素等（見附錄二） ，而且多數情況下都應該是聯合用藥和輪換用藥 。基本的保健策略是 ：
　　l 後備母豬和公豬 ：90公斤以前的飼料中適量添加金黴素
　　l 懷孕母豬 ：產前2周連續添加抗生素（如阿莫西林和金黴素）
　　l 哺乳仔豬 ：每停藥一周用藥一周 ，但是斷奶前後應該連續用藥6-10天
l　　 保育豬 ：同樣是脈衝用藥 ，轉群前後連續用藥6-10天
　　l 育肥豬 ：主要在12-16周齡時添加針對支原體肺炎和APP的藥物，一般使用林可黴素和泰樂菌素或者替米考星

步驟四 ：製定和實施生物安全措施
生物安全措施是規模化豬場控製疾病特別是PRDC的主要有效手段之一 。好的生物安全體係是站在疾病生態學的高度對疾病控製的最好方法 ，同時也是維持豬群高度健康的基本保障 。一味追求豬群病原微生物的淨化已經不太切合實際 ，隻有在大環境（一個國家或者一個地區）可以做到完全淨化某些病原時 ，豬場的疾病淨化才有意義 ，否則 ，即使淨化了某種或某些病原 ，豬群有可能發生新的疫情或者老病出現新的流行水平 。因此建立周全的生物安全體係乃是當前豬場控製疾病的根本出路 。一般對於PRDC的生物安全措施應該包含以下幾個方麵 ：
　o 生產嚴格執行AIAO管理
　　o 嚴格控製豬場的物流和人員
　　o 定期按程序消毒豬舍 、出入口和所有通道 ：關於豬舍內的消毒程序應該特別關注 ，正確的消毒程序可以達到事半功倍 ，而且節約很多的成本 ，基本的程序如下 ：
　　1) 豬群轉出後清理設備，空圈
　　2) 清掃有機物和汙染物
　　3) 洗滌豬圈
　　4) 幹燥後噴灑消毒劑或者熏蒸豬舍
　　5) 安裝設備 ，空舍3-7天
　　6) 再次消毒後 ，準備進豬
　o 保證飼料和飲水的衛生
o 及時隔離和淘汰病豬
o 撲殺和控製老鼠以及飛鳥
o 引種後先隔離 ，後接種
o 用本場的感染物接觸處理後備豬 ：例如將PMWS的發病豬隻的糞便接觸懷孕70-90天的母豬 ，以便提高母豬的產後母乳的抗體 ，從而仔豬獲得更多的保護 ；對於一般的疾病可以在後備豬的初情前使用本場的汙染物（包括老齡豬的糞便）進行接觸處理 。

步驟五 ：配製保健日糧和電解多維提高機體健康水平
營養和應激在PRDC的發病因素中占有重要地位 。母豬的營養不良直接導致母源抗體的不足以及劣質母乳的質量 ，因此必須增強母豬的營養 ，提高日糧的保健特性 ，以保證仔豬的健康 。研究表明日糧中的蘇氨酸的含量直接影響豬隻血清IgG抗體的水平 ，因此 ，在考慮日糧氨基酸平衡的基礎上還要考慮豬隻的免疫反應的需要 。Hansen博士的一項研究表明 ，仔豬日糧的蘇氨酸含量對仔豬的抗病力起到非常重要的作用（見下表） 。

仔豬（15-30kg）生長和免疫狀態同時達到最佳的日糧理想蛋白的要求
粗蛋白 19%
賴氨酸 1.3%
蛋氨酸 0.39％
蘇氨酸 0.68%
Hansen ，1993.
　　　在哺乳母豬日糧中 ，為了提高母源抗體的水平 ，除了保證必需氨基酸的平衡外 ，還要添加2-4％的脂肪 ，使日糧的代謝能達到3300大卡/公斤 ，這樣不僅母乳充足 ，而且奶汁乳糖含量很高 ，增加了乳豬的非特異性免疫力 。
不可忽視的一點是仔豬斷奶應激的問題 。許多疾病都是在斷奶後發生的 ，固然母源抗體的消失是發病原因之一 ，但是斷奶後日糧的改變帶來了胃腸道生理生化的改變 ，使得消化道的微生態發生改變是導致疾病發生的直接原因 ，因此如何保持豬隻斷奶前後消化道的生化生理的穩定成為養豬斷奶環節的一大難題 。目前許多商業公司在此大做文章 ，研發了不少電解多維的產品 ，取得了一定的效果。本人認為在以圓環病毒為主要的PMWS高發病率的保育期 ，如果斷奶後抗應激處理得當 ，豬隻爆發PMWS的可能性很小 ，其中電解質緩衝劑的使用也起到十分重要的作用 。筆者認為下麵的電解質緩衝劑配方用於斷奶前後的仔豬飲水十分理想 ，即使是大豬和發燒腹瀉的豬隻飲用也對疾病的恢複十分關鍵 。
電解質緩衝劑的配方（單位 ：克）
1. 葡萄糖 675
2. 氯化鈉 143
3. 甘氨酸 104
4. 磷酸二氫鉀 68
5. 檸檬酸 8
6. 檸檬酸鉀 2
總計 1000
　使用時 ，第一天將緩衝劑配成3%的水溶液，以後配成1.5-2.0％ ，連續飲用5-7天 。