2. 豬藍耳病是一種新病嗎?它的曆史及危害如何?
     答 ：豬藍耳病已發現30餘年了 ，最早於1987年在美國的北卡羅來納州首次爆發 。最初人們不能確定其病因 ，故此一度被稱為“神秘病” 。1991年荷蘭分離到該病的病原“LV”病毒株 ，歐盟提議將此病命名為“豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）” ，1992年國際獸醫組織將其定為B類傳染病 。PRRS病毒分為歐洲型和美洲型兩種 ，分別以1991荷蘭分離的LV和1992年美國分離的VR-2332為代表毒株 。
    1996年郭寶清等專家首次從國內發病豬群中分離出PRRSV ，從而證實我國存在本病 。此後 ，該病蔓延至全國各省市 ，先後有十餘省市報道過本病的發生和流行 ，並且分離和鑒定了豬繁殖與呼吸綜合征病毒 。目前該病在我國廣泛存在 ，是我國流行的主要豬病之一 ，主要造成母豬繁殖障礙和大量仔豬死亡 ，給養豬業造成嚴重經濟損失 。

3. 豬藍耳病病毒是一種什麽樣的病毒 ，為什麽容易發生變異 ？獸醫
    答 ：豬藍耳病病毒為單股正鏈RNA病毒 ，在第10次國際病毒大會上將該病毒歸屬於新設立的動脈炎病毒科 、動脈炎病毒屬 。PRRSV為一種有囊膜的病毒 ，呈球形或卵圓形 ，直徑約為45～65nm ，呈20麵體對稱 ，囊膜表麵有較小的纖突 ，表麵相對平滑 ，核衣殼為立方形 ，核心直徑25～35nm 。
    作為RNA病毒 ，PRRSV的基因在合成時容易出現內在性錯誤 ，可出現點突變 、刪除 、添加和毒株間基因重組 ，因此PRRSV的基因容易發生變異 ，不同分離株之間基因組存在廣泛變異 。依據血清學及基因序列分析將PRRSV分為兩種基本基因型 ，以LV型為代表的歐洲型和以VR2332為代表的北美洲型 ，兩種的核苷酸序列同源性約為60％ 。通過序列分析顯示 ，美洲型毒株間的變異明顯大於歐洲型毒株間的變異 。PRRSV在豬體內持續感染過程中 ，會出現病毒亞種或亞群 。
    國外的研究表明 ，同一基因型的PRRSV分離毒株之間存在明顯的序列差異 ，特別是在基因組ORF1a的nsp1b和nsp2 ，ORF3和ORF5的變異性很大 。我國已發現nsp2的變異主要表現在氨基酸的缺失 ，此次發現的高致病性藍耳病就是由nsp2缺失30個氨基酸的變異株引起的 。

4. 豬藍耳病病毒的抵抗力如何 ，尊龍凱時怎樣利用這些特性開展疫病預防工作 ？
    答 ：通常情況下PRRSV對環境因素的抵抗力較弱 ，但在特定的溫度 、濕度和pH值條件下 ，病毒可長期保持感染性 。
    PRRSV在-20℃時長期穩定 ；20℃室溫條件下感染性可持續1～6天 ；4℃一周內病毒感染性喪失90％ ，但是在一個月內仍可檢測到低滴度的感染性病毒 ；病毒在溫度較高時很快失活 ：37℃ 3～24小時 、56℃ 6～20分鍾 。
    RRSV在幹燥的環境中容易失活 。
    PRRSV在pH6.5～7.5環境中穩定 ，但是在pH低於6和高於7.5時 ，其感染性很快喪失。獸醫
    PRRSV用脂溶劑（氯仿和乙醚） 、去汙劑處理後 ，病毒囊膜被破壞，失去感染性 。

    因此 ，針對病毒的以上特性 ，應保持環境的清潔 、幹燥 ，及時清洗圈舍和用具 ，可用除汙劑 、酸性或堿性溶液處理病毒汙染物 。

    答 ：PRRSV感染後 ，首先在局部的易感巨噬細胞中複製 ，然後迅速向全身淋巴組織和肺擴散 ，有時也向其他組織擴散 。一般說來 ，臨床疾病的發生以及病損程度與病毒最高滴度出現的時間和出現的組織有關 ，如在染毒後的7-14天 ，肺髒和淋巴結中的病毒滴度最高 。這是因為PRRSV主要在單核細胞分化較好的子細胞中複製 ，這些分化較好的子細胞具有220kDa的糖蛋白受體，PRRSV與該受體結合然後經過受體介導的內吞作用進入細胞內 。因此 ，PRRS急性感染時這些肺髒和淋巴組織中PRRSV的滴度最高 、組織損傷最為嚴重 。

    PRRSV的複製需要PAM或者其他巨噬細胞的成熟或活化 。

    PRRSV在分化的PAM子細胞中複製 。與在日齡較大的豬體內複製相比 ，PRRSV在小豬PAM和PIM中複製後的滴度要高一些 。因此 ，仔豬感染PRRSV後的病變較成年豬更為嚴重 。
    PRRSV感染多種組織的巨噬細胞後 ，造成組織出現顯微病變 ，其炎症的類型和嚴重程度 ，取決於毒株 、豬的年齡 、繼發其它細菌或病毒的感染情況 。

    PRRSV造成的組織病變包括間質性肺炎 、腦炎 、心肌炎 、淋巴結病變和動脈炎 ，全身疾病的嚴重程度 ，決定了PRRSV感染的臨床表現 。PRRSV毒株的毒力越強 、豬的日齡越小 、存在其它病原混合感染時 ，臨床出現的藍耳病病征就越嚴重 。

 

6. 高致病性豬藍耳病的發生與生豬的年齡 、性別 、品種有關嗎 ？ 
    答 ： 經初步研究表明，高致病性豬藍耳病的發生與生豬的年齡和性別沒有很高的相關性 ，是否與品種有關尚待研究 。獸醫教學參考,獸醫臨床技術交流

 

 

    答 ：PRRSV感染豬體的途徑很多 ，包括口腔 、鼻腔 、肌肉 、腹腔和生殖道 。傳染常常發生於豬隻之間的密切接觸 。豬隻直接接觸極易造成PRRSV的傳播 ，因此豬場內和豬場間豬隻的移動成為最主要的傳播方式 。雖然存在非豬宿主（比如禽類） ，但他們在PRRSV流行病學中的作用尚不清楚 。動物醫學論壇 w#
從母豬到仔豬的傳播 ，主要是在子宮中或出生後發生 ，或者是易感仔豬與感染豬混群 ，使病毒持續循環傳播 。

    答 ：發病豬是PRRS的最主要的傳染源 ，感染豬通過與易感豬密切接觸將病毒傳播 ，從而引起易感豬感染發病 。通過對感染豬的追蹤，及時對疫源進行控製 ，防止病毒向健康豬群和清潔地區擴散 ，對該病的防控具有重要意義 。

9.為什麽對高致病性藍耳病疫區的處理必須由當地政府來統一組織執行 ？養殖戶自行處理行嗎 ？
    答 ：由於高致病性藍耳病是一種急性高致死性疫病 ，傳播速度快 ，死亡率高 ，仔豬發病率100%，死亡率50%以上 ，母豬流產率達30%以上 ，育肥豬也可發病死亡 ，是一種重要的動物疫病 ，根據《中華人民共和國動物防疫法》和《重大動物疫情應急條例》等法律規定 ，發生高致死性疫病時必須由當地政府來統一組織處理 。

    養殖戶不能自行處理病死豬 。因為對病死豬處理不當 ，極易引起病原擴散 ，會造成更大損失 。
10. 從目前的情況看 ，應當采取什麽樣的措施防控高致病性藍耳病 ？獸醫
    答 ：應采取綜合性的防製措施 。其中 ，疫苗免疫是目前控製高致病性藍耳病的根本有效措施 。同時 ，要做好其它動物疫病防控 ，如豬瘟 、偽狂犬病 、口蹄疫及其它細菌病(副嗜血杆菌病 、鏈球菌病 、大腸杆菌病等)的免疫防控工作 ，防止繼發與並發感染 ，同時要加強飼養管理 ，改善環境衛生 。獸醫教學參考

    答 ：指導原則 ：早發現 、早報告 、早隔離 、早監控 、早消毒、早撲滅 、早免疫 。
具體措施 ：2個小時內逐級上報疫情至省級獸醫行政部門或動物疫控機構 ；由當地獸醫行政部門劃定疫點 、疫區 、受威脅區 ；撲殺疫點內所有病豬和同群豬 ，對病死豬 、排泄物 、汙染物 、汙水染物進行無害化處理 ，對疫區內被汙染的物品 、交通工具 、用具 、豬舍 、場地等進行徹底消毒 ；對疫區和受威脅區的所有生豬用高致病性藍耳病滅活疫苗進行緊急免疫 ，並加強疫情監控 。

13. 我國高致病性藍耳病科技攻關取得的成果有哪些 ？這些成果對高致病性藍耳病防控將會起到什麽作用 ？獸醫教學參考,獸醫臨床交
    答 ：通過病理學和免疫組化 、病毒分離與鑒定 、PCR檢測 、血清學檢測 、回歸本動物 、病毒部分基因序列分析等多種方法 ，證實了藍耳病的病原 ，並能在Marc-145細胞上連續傳代 ，建立了高致病性藍耳病的RT-PCR快速診斷方法 ，並研製開發了高致病性藍耳病滅活疫苗 ，通過序列分析證實了藍耳病的病原(NVDC-JXA1株)序列與美洲型(VR-2332株) 、歐洲型(LV株)的同源性分別是93.2-94.2％和63.4-64.5％ ，與2002年中國分離株HB-1sh同源性高達97.1-98.2% ，證明此次高致病性藍耳病不是外來動物疫病 。這些新成果已用於目前全國高致病性藍耳病的預防和控製工作 。

14. 如何認識基層動物防疫體係在高致病性豬藍耳病等動物疫病防治中的作用 ？
    答 ：基層動物防疫隊伍在動物疫病防治中有著非常重要的作用 ，有關部門應該高度重視 。因為疫苗的緊急接種和平時的春防、秋防 ，疫情的初步觀察和報告 ，發生疫情後的封鎖 、隔離 、消毒 、病死畜禽的無害化處理等工作均需要他們實地執行 。沒有他們 ，所有的預案（方案）等都將是一句空話。建國以來 ，他們在防控動物疫病方麵起到了重要的不可替代的作用 。
15. 當前我國基層獸醫隊伍存在的主要問題是什麽 ？應如何解決 ？
    答 ：

    （1）在經濟欠發達地區 ，縣級獸醫機構人員編製嚴重不足 ，鄉鎮基層獸醫技術人員工資無保障 。
    （2）縣級獸醫隊伍部分人員專業知識缺乏 ，有些縣級獸醫隊伍人數雖多 ，但獸醫專業人員嚴重缺乏。　

    （3）鄉鎮一級獸醫人員大多沒有接受過正規的專業訓練 ，缺乏免疫預防和處理畜禽傳染病方麵的基本知識與技能 。
    （4）中西部的一些基層獸醫站基礎設施落後 ，有的連辦公場所和疫苗的冷藏保存條件都不具備 。